JUN 052023 Se trata de una prueba obligatoria que se le realiza en todas las unidades de primer y segundo nivel de atención a todos los recién nacidos, y se define como los exámenes de laboratorio practicados al recién nacido para detectar padecimientos de tipo congénito o metabólico para que puedan ser tratados oportunamente para prevenir daños irreversibles como retraso mental. Consiste en tomar una muestra de sangre del talón del recién nacido en los primeros siete días después del nacimiento; las enfermedades que se pueden identificar son: hipotiroidismo congénito, galactosemia, fenilcetonuria, hiperplasia suprarrenal congénita, y fibrosis quística. El propósito es detectar oportunamente alguna enfermedad o deficiencia metabólica antes de que se manifieste, para proporcionar tratamiento adecuado, limitando el daño y sus consecuencias, tales como: discapacidad intelectual, retraso en el crecimiento y desarrollo, así como el fallecimiento, además de mejorar su calidad de vida. |
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